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協(xié)助項(xiàng)目負(fù)責(zé)人完成公司所有臨床試驗(yàn)項(xiàng)目在全國(guó)各地的組織實(shí)施，包括：

1、參與臨床試驗(yàn)中心的篩選、倫理資料等相關(guān)準(zhǔn)備工作；

2、臨床費(fèi)用預(yù)算制定，把握項(xiàng)目進(jìn)度，控制臨床研究過(guò)程中的質(zhì)量及預(yù)算，確保項(xiàng)目質(zhì)量并能在時(shí)間內(nèi)和預(yù)算內(nèi)完成；

3、遵照研究方案及公司SOP要求，啟動(dòng)、監(jiān)察和結(jié)束臨床試驗(yàn)；負(fù)責(zé)監(jiān)察臨床研究質(zhì)量、跟蹤研究進(jìn)度及臨床試驗(yàn)工作協(xié)調(diào)等；

4、完成樣品發(fā)放回收、總結(jié)報(bào)告等工作；

5、發(fā)生嚴(yán)重不良事件，應(yīng)及時(shí)、準(zhǔn)確地向上級(jí)報(bào)告；

6、完成與臨床研究有關(guān)的其他工作。

1、藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，本科及以上學(xué)歷，有骨科醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

2、2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，優(yōu)秀的應(yīng)屆畢業(yè)生也有考慮培養(yǎng)；

3、具備快速學(xué)習(xí)能力，有意向在醫(yī)療器械行業(yè)長(zhǎng)期發(fā)展。