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藥品GMP符合性檢查結(jié)果公告(2026年第068號)
發(fā)布時間:2026/03/26 信息來源:查看

??? 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《藥品檢查管理辦法(試行)》《安徽省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于做好2025年藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查有關(guān)工作的通知》等有關(guān)規(guī)定,我局于2025年11月13日至11月16日依職責(zé)對上海賽睿宿州藥業(yè)有限公司開展了藥品GMP符合性檢查。經(jīng)現(xiàn)場檢查并綜合評定,本次依職責(zé)開展的藥品GMP符合性檢查結(jié)論為符合要求,現(xiàn)予以公告。

企業(yè)名稱

檢查地址

檢查范圍

車間

生產(chǎn)線

檢查時間

備注

上海賽睿宿州藥業(yè)有限公司

安徽省宿州市經(jīng)濟開發(fā)區(qū)金海五路東側(cè)

丸劑(大蜜丸)(含中藥前處理)

中藥飲片車間

中藥飲片生產(chǎn)線

2025年11月13日至11月16日

依職責(zé)開展

制劑車間

蜜丸生產(chǎn)線

丸劑(濃縮丸)、顆粒劑(含中藥前處理、提取)

中藥飲片車間

中藥飲片生產(chǎn)線

提取車間

提取生產(chǎn)線

制劑車間

濃縮丸生產(chǎn)線

顆粒劑生產(chǎn)線



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