??? 根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《藥品檢查管理辦法（試行）》《安徽省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于做好2025年藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查有關(guān)工作的通知》等有關(guān)規(guī)定，我局于2025年7月2日至7月6日依職責(zé)對(duì)安徽茂康藥業(yè)有限公司（受托生產(chǎn)企業(yè)：山東華魯制藥有限公司）開展了藥品GMP符合性檢查。經(jīng)現(xiàn)場(chǎng)檢查并綜合評(píng)定，本次依職責(zé)開展的藥品GMP符合性檢查結(jié)論為符合要求，現(xiàn)予以公告。
|
企業(yè)名稱
|
檢查地址
|
檢查范圍
|
車間
|
生產(chǎn)線
|
檢查時(shí)間
|
備注
|
|
安徽茂康藥業(yè)有限公司
|
山東省聊城市茌平區(qū)振興街道華魯街1號(hào)
|
鹽酸奈福泮注射液（國(guó)藥準(zhǔn)字H37020856）
|
212車間
|
小容量注射劑生產(chǎn)線（最終滅菌，玻璃安瓿）
|
2025年7月2日至7月6日
|
依職責(zé)開展
|