??? 根據(jù)《中華人民共和國行政許可法》第七十條和《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第六十六條的相關(guān)規(guī)定，按照《浙江省食品藥品監(jiān)督管理局辦公室關(guān)于發(fā)布第二類醫(yī)療器械注冊證書補辦程序等5個相關(guān)工作程序的通知》（浙食藥監(jiān)規(guī)[2016]3號）的具體要求，依企業(yè)申請，現(xiàn)注銷匯晶生物醫(yī)療科技（紹興）有限公司“Ⅳ膠原測定試劑盒（化學(xué)發(fā)光免疫分析法）”?（注冊證編號：浙械注準(zhǔn)20242401030）、“胃蛋白酶原Ⅰ測定試劑盒（化學(xué)發(fā)光免疫分析法）”（注冊證編號：浙械注準(zhǔn)20232401259）、“胃蛋白酶原Ⅱ測定試劑盒（化學(xué)發(fā)光免疫分析法）”（注冊證編號：浙械注準(zhǔn)20232401260）、“層粘蛋白測定試劑盒（化學(xué)發(fā)光免疫分析法）”（注冊證編號：浙械注準(zhǔn)20242401029）、“透明質(zhì)酸測定試劑盒（化學(xué)發(fā)光免疫分析法）”（注冊證編號：浙械注準(zhǔn)20242401028）和杭州氰源醫(yī)療器械科技有限公司“紅外額溫計”（注冊證編號：浙械注準(zhǔn)20202071070）的醫(yī)療器械注冊證書。
??? 特此通告。
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??? 郵編：310012
2026年3月26日