??? 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《藥品注冊管理辦法》《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》等有關(guān)規(guī)定，宿州億帆藥業(yè)有限公司申請口服溶液劑[綜合制劑樓（口服液體車間）口服溶液劑生產(chǎn)線]藥品GMP符合性檢查,我局于2026年1月17日至1月18日依申請對宿州億帆藥業(yè)有限公司開展了藥品GMP符合性檢查。經(jīng)現(xiàn)場檢查并綜合評定，本次依申請開展的藥品GMP符合性檢查結(jié)論為符合要求，現(xiàn)予以公告。
|
企業(yè)名稱
|
檢查地址
|
檢查范圍
|
車間
|
生產(chǎn)線
|
檢查時間
|
備注
|
|
宿州億帆藥業(yè)有限公司
|
安徽省宿州經(jīng)濟開發(fā)區(qū)金江路北側(cè)
|
口服溶液劑
|
綜合制劑樓（口服液體車間）
|
口服溶液劑生產(chǎn)線
|
2026年1月17日至1月18日
|
依申請開展
|