??? 沈陽(yáng)寶康生物工程有限公司報(bào)告，由于生產(chǎn)的一次性使用真空采血管不符合經(jīng)注冊(cè)的產(chǎn)品技術(shù)要求的原因，沈陽(yáng)寶康生物工程有限公司對(duì)其生產(chǎn)的醫(yī)一次性使用真空采血管（遼械注準(zhǔn)20152220039）主動(dòng)召回。召回級(jí)別為三級(jí)。涉及產(chǎn)品的型號(hào)、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。