??? 根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《藥品注冊(cè)管理辦法》《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》等有關(guān)規(guī)定，安徽永生堂藥業(yè)有限責(zé)任公司申請(qǐng)新建管制瓶灌裝生產(chǎn)線（灌腸劑）藥品GMP符合性檢查，我局于2025年11月13日至11月15日依申請(qǐng)對(duì)安徽永生堂藥業(yè)有限責(zé)任公司開展了藥品GMP符合性檢查。經(jīng)現(xiàn)場(chǎng)檢查并綜合評(píng)定，本次依申請(qǐng)開展的藥品GMP符合性檢查結(jié)論為符合要求，現(xiàn)予以公告。
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企業(yè)名稱
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檢查地址
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檢查范圍
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車間
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生產(chǎn)線
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檢查時(shí)間
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備注
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安徽永生堂藥業(yè)有限責(zé)任公司
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安徽省阜陽(yáng)市臨泉縣永生路6號(hào)
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灌腸劑
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液體制劑車間
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管制瓶灌裝生產(chǎn)線（灌腸劑）
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2025年11月13日至11月15日
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依申請(qǐng)開展
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