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江蘇省南京市采平臺招采咨詢?nèi)簡栴}匯總(非官方)

發(fā)布時間:2020/07/28   

所屬項目:南京地區(qū)醫(yī)療機構(gòu)2017年高值醫(yī) 項目編號: 信息來源:查看

正文:

江蘇省南京市企業(yè)申報資質(zhì)、產(chǎn)品等不通過的常見原因及產(chǎn)品資質(zhì)證件變更等操作流程(2020.07.28)

一、資質(zhì)審核不通過的常見原因

1、營業(yè)執(zhí)照:類型、經(jīng)營范圍、營業(yè)期限未按照附件填寫;附件未加蓋企業(yè)鮮章。

2、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證/生產(chǎn)產(chǎn)品登記表:

此項上傳分為三種情況:?

(1)上傳醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,必須同時上傳生產(chǎn)產(chǎn)品登記表。

(2)上傳生產(chǎn)備案憑證。

(3)?消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)可在此欄上傳消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證。(適用于新冠陽光掛網(wǎng)項目)

常見拒絕情況有:

(1)如有效期為長期,請勾選“長期有效”。

(2)生產(chǎn)范圍填寫錯誤或不完整。必須嚴格按照上傳附件中的生產(chǎn)范圍填寫,不能寫詳見生產(chǎn)產(chǎn)品登記表。

(3)附件不清晰、不完整,缺少附頁,導(dǎo)致無法審核。

(4)填報內(nèi)容與附件不符合。如, 附件是生產(chǎn)備案憑證,填報生產(chǎn)許可證內(nèi)容。

(6)附件未加蓋企業(yè)鮮章。

(7)發(fā)證機關(guān)、發(fā)證日期、有效期等填報信息與附件內(nèi)容不符合。

3、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證:附件未加蓋企業(yè)鮮章、內(nèi)容未按照附件填寫;附件圖片不清晰;變更備案記錄未填寫完整(涉及產(chǎn)品種類、規(guī)格等技術(shù)參數(shù)變更的,須填寫完整)。

4、法人授權(quán)委托承諾書:?授權(quán)書模板不符合要求;未加蓋企業(yè)鮮章;內(nèi)容上傳不完整,只上傳一頁內(nèi)容;附件不清晰(尤其是身份證部分);缺少法人手機號碼。

5、配送委托承諾書:應(yīng)該由配送企業(yè)上傳,需雙方加蓋鮮章;承諾書模板不符合要求;缺少法人簽名,委托時間與附件不符合。

6、醫(yī)療器械注冊證:

此項上傳醫(yī)療器械注冊證或產(chǎn)品備案憑證。

(1)產(chǎn)品不符合五大類高值、普耗及試劑、新冠肺炎防疫物資目錄范圍 ;

(2)維護產(chǎn)品注冊證及申報產(chǎn)品的主體是生產(chǎn)企業(yè)或國內(nèi)總代;

(3)附件未加蓋企業(yè)鮮章;

(4)上傳的附件圖片不清晰,尤其是網(wǎng)頁截圖;

(5)注冊證產(chǎn)品名稱、注冊證號、發(fā)證機關(guān)等信息填寫不完整或錯誤;

(6)注冊證變更日期、再注冊日期、變更內(nèi)容、如沒有相關(guān)內(nèi)容無需填寫,如確有變更需按照附件詳細填寫“變更內(nèi)容”;

(7)衛(wèi)生安全評價報告、不需要注冊證的說明請在申報產(chǎn)品之后,在“說明”欄上傳。(適用于新冠陽光掛網(wǎng)項目)

二、產(chǎn)品審核不通過的常見原因

1、不在五大類高值、普耗及試劑、新冠肺炎防疫物資目錄范圍內(nèi);

2、企業(yè)資質(zhì)未維護完整,如缺少醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證等;

3、注冊證需加蓋企業(yè)鮮章,非證件專用章;

4、報價單位、包裝單位、包裝轉(zhuǎn)換比錯誤;

5、產(chǎn)品名稱、規(guī)格、型號、結(jié)構(gòu)及組成、適用范圍未按注冊證內(nèi)容如實填寫。規(guī)格型號有變更的,可直接按照變更后內(nèi)容填寫;

6、證件上沒有體現(xiàn)的信息,如規(guī)格、型號,需提供說明書、技術(shù)標準、檢測報告等相關(guān)文件;

7、不屬于醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品,請在“說明”上傳消毒產(chǎn)品安全評價報告、不屬于醫(yī)療器械的分類界定等。

三、換證數(shù)據(jù)線下比對不通過的常見原因

1、產(chǎn)品重復(fù)申請換證;

2、舊產(chǎn)品編碼勾選錯誤;

3、原中標的消毒產(chǎn)品、非醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品,無需進行證件更新;

4、更新后的新注冊證件有效期已到期或即將于三個月內(nèi)到期;

5、產(chǎn)品注冊管理級別發(fā)生變化,如由原來的三類證件變成一類證件,注冊證上需明確標注變更記錄,否則需經(jīng)專家評審;

6、產(chǎn)品注冊分類發(fā)生變化,如由原來的6823變成6801,需符合2018年8月1日發(fā)布的新的醫(yī)療器械分類界定,或者注冊證上有明確標注原注冊證號,否則需經(jīng)專家評審;

7、產(chǎn)品最小計量單位與交易數(shù)據(jù)信息不一致,導(dǎo)致交易價格無法匹配;

8、產(chǎn)品名稱、規(guī)格、型號、生產(chǎn)企業(yè)等與交易數(shù)據(jù)信息有較大出入,且注冊證無明確變更說明,需經(jīng)專家評審。

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