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關(guān)于加強(qiáng)江蘇省南京市五大類高值醫(yī)用耗材集中采購(gòu)入圍產(chǎn)品信息變更管理工作的通知(征求意見稿)

發(fā)布時(shí)間:2018/06/12   

所屬項(xiàng)目:南京地區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)2017年高值醫(yī) 項(xiàng)目編號(hào): 信息來(lái)源:查看

正文:

關(guān)于加強(qiáng)江蘇省南京市五大類高值醫(yī)用耗材集中采購(gòu)入圍產(chǎn)品信息變更管理工作的通知(征求意見稿)

為加強(qiáng)五大類高值醫(yī)用耗材集中采購(gòu)日常管理,規(guī)范企業(yè)產(chǎn)品信息變更行為,根據(jù)省衛(wèi)生計(jì)生委《關(guān)于加強(qiáng)高值醫(yī)用耗材集中采購(gòu)中標(biāo)(入圍)產(chǎn)品信息變更管理的通知》(蘇衛(wèi)藥政〔2016〕13號(hào))、《南京地區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)2017年五大類高值醫(yī)用耗材集中招標(biāo)采購(gòu)實(shí)施方案》(寧衛(wèi)藥事〔2017〕10號(hào))要求,現(xiàn)將入圍產(chǎn)品及企業(yè)信息變更相關(guān)要求通知如下:?

一、變更范圍????

南京地區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)2017年五大類高值醫(yī)用耗材集中招標(biāo)采購(gòu)入圍產(chǎn)品及備案采購(gòu)產(chǎn)品,在采購(gòu)周期內(nèi)企業(yè)資質(zhì)信息、產(chǎn)品資質(zhì)證件、生產(chǎn)企業(yè)主體、配送企業(yè)等內(nèi)容發(fā)生變更時(shí),企業(yè)須申請(qǐng)對(duì)采購(gòu)平臺(tái)相關(guān)信息進(jìn)行變更。?

二、變更內(nèi)容?

(一)企業(yè)資質(zhì)信息變更?

1、企業(yè)資質(zhì)材料更新:包括國(guó)(境)外生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品銷售代理協(xié)議等資質(zhì)材料效期到期更新;工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)/經(jīng)營(yíng)許可證件內(nèi)容發(fā)生變化。?

2、入圍、配送企業(yè)名稱變更(更名):包括企業(yè)更名、企業(yè)所屬集團(tuán)更名、企業(yè)被兼并重組后更名等情形。??

(二)產(chǎn)品資質(zhì)證件變更?

1、產(chǎn)品資質(zhì)證件效期到期更新。?

2、產(chǎn)品資質(zhì)證件內(nèi)容變更:包括產(chǎn)品名稱、型號(hào)、規(guī)格、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、適用范圍等注冊(cè)登記內(nèi)容的變更。?

(三)生產(chǎn)企業(yè)主體變更?

1、國(guó)產(chǎn)生產(chǎn)企業(yè)主體變更:包括產(chǎn)品在企業(yè)所屬集團(tuán)內(nèi)部變更生產(chǎn)主體、被其他企業(yè)收購(gòu)、產(chǎn)品轉(zhuǎn)讓給其他企業(yè)等情形。?

2、進(jìn)口產(chǎn)品國(guó)內(nèi)總代理商(一級(jí)代理商)的變更:包括或國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)變更,而關(guān)聯(lián)的入圍企業(yè)變更。?

(四)配送企業(yè)變更?

采購(gòu)周期內(nèi),應(yīng)保持配送關(guān)系的相對(duì)穩(wěn)定。原則上每年變更配送企業(yè)不超過1次。?

三、相關(guān)要求?

(一)各項(xiàng)信息變更均須登錄“南京地區(qū)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)藥品(耗材)網(wǎng)上集中采購(gòu)與監(jiān)管平臺(tái)”,在“交易系統(tǒng)”(http://182.92.236.148:8035)中下載相應(yīng)表格,并提交相關(guān)資質(zhì)材料,涉及圖片上傳的均為加蓋企業(yè)鮮章的掃描件。須提交的紙質(zhì)資料均用A4紙加蓋企業(yè)鮮章。?

(二)企業(yè)資質(zhì)證件及產(chǎn)品資質(zhì)證件須在到期前三個(gè)月內(nèi)遞交更新申請(qǐng),進(jìn)行系統(tǒng)信息更新,如到期未進(jìn)行更新的,將暫時(shí)關(guān)閉所涉及的入圍產(chǎn)品網(wǎng)上交易資格,直至資質(zhì)證件予以更新。?

(三)對(duì)產(chǎn)品證件變更后屬于產(chǎn)品升級(jí)換代情形的,變更后的產(chǎn)品應(yīng)滿足原采購(gòu)目錄的基本要求,其臨床治療適用性和安全性應(yīng)優(yōu)于變更前的產(chǎn)品,且產(chǎn)品價(jià)格不得上漲。?

(四)市藥品集中采購(gòu)?fù)泄苤行呢?fù)責(zé)資質(zhì)材料的審核,協(xié)同有關(guān)部門對(duì)材料的表面真實(shí)性和完整性進(jìn)行審查。?

(五)企業(yè)申請(qǐng)材料報(bào)市藥品集中采購(gòu)?fù)泄苤行膶徍?,?jīng)市衛(wèi)生計(jì)生行政部門同意后網(wǎng)上變更結(jié)果。?

普通醫(yī)用耗材及試劑入圍產(chǎn)品及企業(yè)信息變更參照本通知要求。?

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修改意見請(qǐng)于6月30日前發(fā)送至電子郵箱:njswsjysc@163.com。?

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